Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的法理风险因子
2022-01-31 09:17 来源：徐州男科医院
促移出等位遗传物质人体内的鉴定是迫切需要的，用以希望了解和解救肿瘤的致命反复。
最近，有研究成果执法人员发现设于8p21.3生殖细胞的转录因子EGR3是一个关键的移出抑制因子。在将近59.76%的肿瘤患者当中发现EGR3存在异常缺失（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息技术相比较EGR3的缺失与肿瘤的成效和高于猎食率有关。
EGR3蛋白在晚期肿瘤当中高于水平增加并与患者猎食负相关
EGR3的理解与肿瘤组织当中表皮-间质裂解（EMT）和移出相关等位基因的理解成负相关关系。在肿瘤细胞当中，EGR3必需阻断EMT反复并抑制细胞的迁移和侵袭。在肿瘤症移出的小鼠模型当中，EGR3的过理解必需明显抑制PC3和22Rv1肿瘤细胞的骨移出。从必要上来说，EGR3必需通过并不需要与ZFP36、GADD45B和SOCS3等位基因的启动子区域内结合来转录激活这些等位基因。人体内和信息技术分析鉴定了EGR3下游等位基因具有EMT抑制和抑制抑制作用。
EGR3必需抑制肿瘤细胞的骨移出
之前，研究成果执法人员认为，EGR3可能是数据分析临床结果的生物标记，并且EGR3在肿瘤的移出成效当中起着重要抑制作用。
原始来历：
Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020
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